video
Anestesi-andningskrets för engångsbruk

Anestesi-andningskrets för engångsbruk

Anestesi-andningskretsen för engångsbruk är en nödvändig-engångsandningsanordning för klinisk anestesi och kritisk vård, designad för att bygga ett standardiserat slutet gascirkulationssystem. Den förbinder anestesimaskiner, ventilatorer och patientens luftvägsanordningar stabilt, vilket förverkligar leverans av blandad anestesigas och syre, samt utsläpp av utandad koldioxid. Den undviker effektivt korsinfektion mellan patienter och är allmänt användbar för kirurgisk allmän anestesi, mekanisk ventilation på intensivvårdsavdelningen och akut andningsupplivning.

produkt introduktion

 

Anestesi-andningskretsen för engångsbruk är en nödvändig-engångsandningsanordning för klinisk anestesi och kritisk vård, designad för att bygga ett standardiserat slutet gascirkulationssystem. Den förbinder anestesimaskiner, ventilatorer och patientens luftvägsanordningar stabilt, vilket förverkligar leverans av blandad anestesigas och syre, samt utsläpp av utandad koldioxid. Den undviker effektivt korsinfektion mellan patienter och är allmänt användbar för kirurgisk allmän anestesi, mekanisk ventilation på intensivvårdsavdelningen och akut andningsupplivning.

Tillverkad av medicinsk-latexfritt- PVC-material, uppfyller produkten helt ISO 10993 biokompatibilitetsstandarder med låg slemhinneirritation och ingen giftig lukt. Med en flexibel anti-rörkropp och en slät innerväggsdesign minskar den luftflödesmotståndet och säkerställer stabil gascirkulation. Utrustad med internationella standarder för universella gränssnitt och kompletta stödjande tillbehör, är den mycket kompatibel med vanliga klinisk anestesi- och ventilationsutrustning. Tillgänglig i flera specifikationer för pediatriska och vuxna patienter, varje krets genomgår strikta lufttäthets- och prestandatester, i enlighet med ISO 13485, CE och NMPA-standarder för att garantera säker och tillförlitlig klinisk tillämpning.

 

Produktspecifikation

 

Punkt

Beskrivning

Tillämplig befolkning

Pediatrisk, vuxen

Applikationsscen

Kirurgisk anestesi, ICU-ventilation, akut återupplivning, postoperativ återhämtning

Kretstyp

Andningscirkulationstyp med sluten-loop

Huvudmaterial

Medicinsk-latex-fri PVC

Biokompatibilitet

Uppfyller ISO 10993-standarden

Gränssnitt Standard

Internationellt universellt 15 mm/22 mm avsmalnande gränssnitt

Matchande tillbehör

Y-kontakt, andningsbehållare, vattenlås, bakterie- och virusfilter

Steriliseringsmetod

Etylenoxid (EO) steril

 

Disposable Anesthesia Breathing Circuit 3

Produktegenskaper

 

 

1. Stabil sluten cirkulationsprestanda: Den helt anpassade slutna-slingstrukturen minskar effektivt läckage av anestesigas, upprätthåller stabil övertrycksventilation, säkerställer korrekt och effektiv tillförsel av syre och blandad anestesigas och minskar avfall från medicinsk gas.

2. Gasledning med låg resistans: Andningsslangens släta innervägg minimerar luftflödesmotstånd och dödutrymme, säkerställer fri gascirkulation, anpassar sig till långtids-mekanisk ventilation och förbättrar patientens andningskomfort och ventilationssäkerhet.

3. Anti-knäckning och flexibel struktur: Slangkroppen med hög-flexibilitet kan motstå böjning i flera-vinklar utan kollaps eller blockering, anpassar sig till olika kliniska arbetsställningar och patientplaceringar och undviker ventilationsavbrott orsakade av rörledningsförvrängning.

4. Professionell filtrering och kondensatuppsamling: Utrustad med ett-högeffektivt bakterie- och virusfilter för att fånga upp patogener och minska riskerna för luftvägsinfektioner; det matchade vattenlåset samlar effektivt upp kondensvatten i rörledningen för att förhindra att vätskeåterflödet påverkar ventilationseffekten.

5. Universell klinisk kompatibilitet: Standard 15 mm/22 mm gränssnitt är sömlöst kompatibla med alla vanliga anestesimaskiner, ventilatorer, endotrakeala tuber och andningsmasker över hela världen, anpassade till olika kliniska utrustningssystem.

6. Säkert och biokompatibelt material: Adopterar medicinsk -latex-fritt PVC-material, som är icke-toxiskt, luktfritt, låg irriterande och uppfyller internationella standarder för biokompatibilitet, vilket undviker allergiska reaktioner och skador på luftvägarnas slemhinnor under användning.

Ansökan

 

 

1. Kirurgisk allmän anestesi: Etablerar ett stabilt slutet andningscirkulationssystem för pediatriska och vuxna patienter som genomgår elektiva, akuta och komplexa operationer, vilket ger kontinuerlig och stabil anestetisk gastillförsel och intraoperativt ventilationsstöd.

2. Ventilation för intensivvårdsavdelning: Lämplig för kort-och långtids-mekanisk ventilation av kritiskt sjuka patienter med andningssvikt, ARDS, allvarlig infektion och post-kritiska tillstånd, vilket säkerställer säkert och stabilt andningsstöd.

3. Återupplivning av akuta luftvägar: Matchar akutventilatorer och återupplivningsutrustning för att ge snabb andningsventilation för patienter med akut andnöd, luftvägsobstruktion och medvetslöshet på akutmottagningar och pre{1}}sjukhusräddningsscenarier.

4. Återhämtning efter-anestesi: Ger syrgasinhalation och assisterad ventilation för patienter i anestesiuppvakningsrummet tills deras spontana andningsfunktion återhämtar sig helt, vilket säkerställer säkerheten under återhämtningsperioden.

5. Särskild andningsbehandling: Appliceras på andningsavdelningen för extra ventilationsbehandling av patienter med kroniska svåra luftvägssjukdomar, för att tillgodose behoven av tillfälliga och standardiserade andningsingrepp.

Disposable Anesthesia Breathing Circuit 4

 

Fysiska egenskaper

 

Punkt

Specifikation

Driftstemperatur

-10 grader ~40 grader

Lufttäthet

Inget luftläckage under standardventilationstryck

Rörflexibilitet

Större än eller lika med 90 graders böjning utan sprickbildning eller blockering

Kretslängd

Pediatrisk: 1,2m; Vuxen: 1,6m

Ventilationsmotstånd

Mindre än eller lika med 6cmH2O under nominellt arbetsflöde

Reservoarpåsspecifikation

Pediatrisk: 0,5 L; Vuxen: 2L

 

QA&QC

 

Disposable Anesthesia Breathing Circuit 5

1. Certifieringar: ISO 13485, CE, NMPA-kompatibel.

2. Batchtestning: Strikt satsvis inspektion inklusive lufttäthetstest, luftflödesmotståndsdetektering, dimensionell noggrannhetsverifiering och biokompatibilitetsbedömning.

3. Spårbarhet: Unikt batchnummer markerat på varje förpackning för fullständig spårning av produktion och cirkulation.

4. Säkerhetsdokument: Komplett bruksanvisning (IFU) och materialsäkerhetsdatablad (MSDS) tillhandahålls.

 

Packning, lagring, hantering och transport

 

Produkten är individuellt förpackad med etylenoxid (EO) sterilt papper-kompositförpackning i plast för oberoende skydd; den ska förvaras i en ren, torr och väl-ventilerad miljö inom temperaturintervallet -10 grader ~40 grader och relativ luftfuktighet Mindre än eller lika med 80 %, undvik direkt solljus, hög temperatur, hög luftfuktighet och kontakt med frätande ämnen eller vassa föremål. Denna produkt är endast avsedd för engångsbruk för en patient för att förhindra korsinfektion. Endast utbildad professionell medicinsk personal är auktoriserad att använda produkten. Inspektera förpackningen för skada, manipulering eller utgångsdatum före användning och använd inte om några defekter upptäcks. Under transport, följ internationella och inhemska transportstandarder för medicinsk utrustning, undvik våldsamma kollisioner, blötläggning av regn och fukterosion för att bibehålla produktens integritet och funktionella prestanda under hela transporten.

 

Anledningar till att välja oss

 

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (en filial till Evergrand Healthcare Group, grundad 2014) ligger i Ningbo City, Zhejiang-provinsen - med ett utmärkt läge och bekväma transporter. Vår verksamhet omfattar tillverkning och försäljning av medicintekniska produkter, plus investeringar i vårdhem, tandvårdskliniker, specialistsjukhus och medicinska tjänster. Våra produkter säljs över hela världen och vi har vunnit globalt erkännande av konsumenter med hög-kvalitetsvaror och omfattande-efterförsäljningsservice.

 

product-221-154

Diversifierad produktportfölj

Vårt produktsortiment omfattar medicinska förbrukningsartiklar för engångsbruk, medicinsk utrustning och -icke-vävda produkter (t.ex. tandvårdsartiklar, andningsvårdsartiklar). Denna mångsidiga lineup tillgodoser behoven hos medicinska institutioner, kliniker och andra kunder.

product-270-152

Pålitlig leverans och samarbete

Vi har rik branscherfarenhet och samarbetar med över 600 fabriker. Dessa partners är utrustade med avancerad produktionsutrustning och skicklig frontlinjepersonal, vilket gör att vi kan producera skräddarsydda produkter/komponenter enligt specifika önskemål.

copy

Strikt kvalitetssäkring

Vi prioriterar innovation och kvalitet, med stöd av ISO 13485:2016 kvalitetsledningssystem. Strikt kontroll löper genom råvaruanskaffning, massproduktion, processledning och frisläppande av färdiga produkter. Våra professionella tjänster (produktionskontroll, orderuppföljning-, leverans) skiljer oss också åt.

 

Certifikat

 

product-1500-1110

 

FAQ

 

F: Vad är din standardproduktionstid?

S: Vår standardproduktionstid för massbeställningar är 3-4 veckor efter orderbekräftelse och mottagande av insättningen. För stora-volymbeställningar (över 100 000 enheter) eller anpassade produkter kan ledtiden förlängas till 4-7 veckor. Vi kommer att tillhandahålla ett detaljerat produktionsschema vid orderläggning och hålla dig uppdaterad om produktionsförloppet i realtid.

F: Har du erfarenhet av leverans till vårt land/region?

S: Ja, vi har lång erfarenhet av leverans till länder och regioner över hela världen, inklusive Nordamerika, Europa, Asien, Sydamerika och Afrika. Vi är bekanta med de lokala importbestämmelserna, tullklareringskraven och logistikkanalerna i olika regioner och kan samarbeta med välrenommerade logistikpartner (t.ex. DHL, FedEx, UPS eller sjöfraktare) för att säkerställa smidig leverans. Vi tillhandahåller också alla nödvändiga fraktdokument (t.ex. handelsfaktura, packlista, ursprungscertifikat och tullklareringsdokument) för att underlätta tullklareringen.

F: Hur säkerställer du korrekt förpackning, märkning och transportsäkerhet?

S: Vi vidtar flera åtgärder för att säkerställa förpackning, märkning och transportsäkerhet:
Förpackning: Använd stötsäker,-fuktsäker och steril förpackning (om tillämpligt) som uppfyller internationella fraktstandarder. För ömtåliga produkter lägger vi till extra skyddsmaterial (t.ex. bubbelplast, skum) för att förhindra skador under transport;
Märkning: Alla etiketter överensstämmer med UDI/GS1 och lokala regulatoriska krav, inklusive produktnamn, batchnummer, utgångsdatum, användningsinstruktioner och varningsinformation. Flerspråkiga etiketter finns tillgängliga på begäran;
Transportsäkerhet: Samarbeta med logistikpartners med erfarenhet av transport av medicinska produkter, säkerställa efterlevnad av temperaturkontrollkrav (om tillämpligt) och tillhandahålla transportförsäkring för att täcka eventuella förluster under transporten.

Populära Taggar: engångs anestesi andningskrets, Kina engångs anestesi andningskrets tillverkare, leverantörer, fabrik

Skicka förfrågan

Hem

Telefon

E-post

Förfrågning

väska