video
HMEF

HMEF

HMEF (Heat and Moisture Exchange Filter) är en medicinsk förbrukningsvara som är speciellt utformad för patienter med konstgjorda luftvägar, som integrerar värme- och fuktåtervinning med filtrering och skydd. Lämplig för mekanisk ventilation eller spontana andningsstödscenarier, den håller effektivt kvar värme och fukt från utandad gas för att fukta och värma inandningsluften, samtidigt som den filtrerar patogener och partiklar. Det optimerar inte bara effektiviteten i luftvägsvården utan minskar också risken för korsinfektion, vilket gör den till en viktig medicinsk utrustning på intensivvårdsavdelningar, operationssalar, akutmottagningar och hemsjukvård.

produkt introduktion

HMEF (Heat and Moisture Exchange Filter) är en medicinsk förbrukningsvara som är speciellt utformad för patienter med konstgjorda luftvägar, som integrerar värme- och fuktåtervinning med filtrering och skydd. Lämplig för mekanisk ventilation eller spontana andningsstödscenarier, den håller effektivt kvar värme och fukt från utandad gas för att fukta och värma inandningsluften, samtidigt som den filtrerar patogener och partiklar. Det optimerar inte bara effektiviteten i luftvägsvården utan minskar också risken för korsinfektion, vilket gör den till en viktig medicinsk utrustning på intensivvårdsavdelningar, operationssalar, akutmottagningar och hemsjukvård.

 

Kärnfunktioner

 

HMEF 2

Effektiv värme- och fuktutbyte: Genom att använda högabsorberande medicinska fibermaterial kan den återvinna mer än eller lika med 85 % av värme och fukt från utandad gas, vilket ger inandningsluften en temperatur och fuktighet nära fysiologiska förhållanden. Detta minskar luftvägarnas torrhet, skador och bildning av slemskorpor, vilket förbättrar patientens komfort.

Dubbelskyddsfiltrering: Utrustad med ett filterskikt av HEPA-kvalitet kan den blockera mer än eller lika med 99,9 % av partiklar som är större än eller lika med 0,3 μm, såväl som patogener som bakterier och virus. Det ger två-skydd för patienter och medicinsk personal, vilket minskar risken för sjukhusinfektioner.

Universell kompatibilitet: Den har en standardiserad gränssnittsdesign och är kompatibel med olika endotrakeala tuber, trakeostomirör och ventilatorkretsar. Lämplig för vuxna, pediatriska patienter och spädbarn, den kan enkelt installeras utan extra verktyg.

Säkra och bekväma material: Tillverkad av icke-toxiska och luktfria material av medicinsk-klass, dess biokompatibilitet uppfyller ISO 10993-standarderna. Det är allergivänligt med en slät och mjuk yta, vilket minimerar irritation av luftvägsslemhinnan.

Lätt och hållbar design: Produkten väger endast 5-12g och har en kompakt storlek (5×3×2cm), utan att belasta patientens luftvägar. Den enkanaliga luftflödesdesignen säkerställer lågt motstånd (mindre än eller lika med 3cmH₂O) och påverkar inte ventilationseffektiviteten.

 

Produktspecifikation

 

Punkt

Specifikation

Kompatibla populationer

Vuxna, pediatriska patienter, spädbarn

Material

Medicinskt-fiberfilterpapper, ABS-skal, silikonpackning

Värme- och fuktutbyteseffektivitet

Större än eller lika med 85 %

Filtreringseffektivitet

Större än eller lika med 99,9 % för partiklar Större än eller lika med 0,3 μm

Driftstemperatur

-5 grader ~40 grader

Relativ luftfuktighetstolerans

10%~95%

Livslängd

Engångs-användning: 24 timmar; Återanvändbar: 7 dagar (efter EO-sterilisering)

Steriliseringsmetod

EO-steriliserad (levereras steril)

 

Produktegenskaper

HMEF 3

 

 

  • Sjukhusinställningar:Används för luftvägsvård av mekaniskt ventilerade patienter på intensivvårdsavdelningar, operationssalar och andningsavdelningar.
  • Nödräddning:Används på ambulanser och akutmottagningar för att ge tillfälligt luftvägsskydd och temperatur-fuktstöd för patienter med andningssvikt.

 

 

 

 

  • Hemtjänst:Lämplig för hemrehabiliteringspatienter efter trakeotomi, vilket förenklar luftvägsvårdsprocessen.
  • Primära medicinska institutioner:Tillgodoser omvårdnadsbehoven hos patienter med luftvägssjukdomar på kommunala sjukhus och kliniker.
HMEF 4

 

Förvarings- och användningsinstruktioner

Förvaring: Förvara i en försluten, ren, torr och väl-ventilerad miljö. Undvik direkt solljus, höga temperaturer, kontakt med vassa föremål och frätande ämnen. Håll engångsprodukter-förseglade fram till användning.

Användning: För engångs-HMEF:er, kassera omedelbart efter användning för att förhindra kors-infektion. För återanvändbara versioner, sterilisera med EO efter varje användning och inspektera för skador, filterkontamination eller tätningsdefekter innan återanvändning. Undvik att vidröra den inre ytan av filtret som kommer i kontakt med patientens luftvägar för att bibehålla steriliteten.

Kvalitetssäkring: Uppfyller ISO 13485, CE och NMPA standarder för medicinsk utrustning. Varje batch genomgår strikta tester, inklusive verifiering av värme-fuktutbyteseffektivitet, testning av filtreringsprestanda, läckagetestning och biokompatibilitetsbedömningar. Ett unikt batchnummer tilldelas för full spårbarhet och en detaljerad bruksanvisning (IFU) tillhandahålls.

HMEF 5

Packning, lagring, hantering och transport

 

Förpackning:

Engångsversioner-: Individuellt förpackade i EO-steriliserat papper-kompositpåsar av plast, med en vattentät, dammsäker förvaringspåse ingår. Varje förpackning är tryckt med produktinformation, steriliseringsdatum, batchnummer och utgångsdatum.

Återanvändbara versioner: Förpackade i PE-påsar med steriliseringsindikatorer, tillsammans med en rengörings- och steriliseringsguide.

Bulktransport: Förpackad i robusta korrugerade kartonger med anti-krossbuffertar (t.ex. bubbelplast, pärlbomull) för att förhindra strukturella skador under transporten. Varje kartong är märkt med produktnamn, specifikation, kvantitet, batchnummer och varningsskyltar "Medical Device".

Lagring:

Förvara i ett rent, torrt, väl-ventilerat lager med en temperatur på -5 grader ~40 grader och en relativ luftfuktighet Mindre än eller lika med 80 %.

Undvik direkt solljus, hög temperatur, hög luftfuktighet och kontakt med vassa föremål, frätande ämnen (t.ex. syror, alkalier) och flyktiga kemikalier.

Håll engångsprodukter-förseglade fram till användning; öppna inte paketet i icke-sterila miljöer.

Stapla kartongerna i högst 10 lager för att förhindra att produkterna krossas inuti.

Hantering:

Engångsprodukter-: Kassera omedelbart efter användning; återanvänd, desinficera eller packa inte om för att undvika kors-infektion.

Återanvändbara produkter: Efter användning, rengör noggrant för att ta bort skräp och sekret, sterilisera sedan med EO eller autoklav (134 grader, 20 minuter). Inspektera för sprickor, filterkontamination, gränssnittsskador eller tätningsringens åldrande före återanvändning; kassera om några defekter upptäcks.

Undvik att vidröra filterskiktet och produktens inre yta under hanteringen för att bibehålla steriliteten.

Transport:

Transportera i enlighet med nationella och internationella transportbestämmelser för medicinsk utrustning, undvik våldsam kollision, skakningar, regn eller fukt.

Använd kylda eller isolerade fordon för transport i miljöer med extrema temperaturer (under -5 grader eller över 40 grader) för att säkerställa att produktens prestanda inte påverkas.

Transportprocessen ska registreras, inklusive avresedatum, destination, transportförhållanden och mottagarinformation, för spårbarhet.

 

Anledningar till att välja oss

 

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (en filial till Evergrand Healthcare Group, grundad 2014) ligger i Ningbo City, Zhejiang-provinsen - med ett utmärkt läge och bekväma transporter. Vår verksamhet omfattar tillverkning och försäljning av medicintekniska produkter, plus investeringar i vårdhem, tandvårdskliniker, specialistsjukhus och medicinska tjänster. Våra produkter säljs över hela världen och vi har vunnit globalt erkännande av konsumenter med hög-kvalitetsvaror och omfattande-efterförsäljningsservice.

 

product-221-154

Diversifierad produktportfölj

Vårt produktsortiment omfattar medicinska förbrukningsartiklar för engångsbruk, medicinsk utrustning och -icke-vävda produkter (t.ex. tandvårdsartiklar, andningsvårdsartiklar). Denna mångsidiga lineup tillgodoser behoven hos medicinska institutioner, kliniker och andra kunder.

product-270-152

Pålitlig leverans och samarbete

Vi har rik branscherfarenhet och samarbetar med över 600 fabriker. Dessa partners är utrustade med avancerad produktionsutrustning och skicklig frontlinjepersonal, vilket gör att vi kan producera skräddarsydda produkter/komponenter enligt specifika önskemål.

copy

Strikt kvalitetssäkring

Vi prioriterar innovation och kvalitet, med stöd av ISO 13485:2016 kvalitetsledningssystem. Strikt kontroll löper genom råvaruanskaffning, massproduktion, processledning och frisläppande av färdiga produkter. Våra professionella tjänster (produktionskontroll, orderuppföljning-, leverans) skiljer oss också åt.

 

Certifikat

 

product-1500-1110

 

FAQ

 

F: Vad är din kvalitetskontrollprocess från råmaterial till färdiga varor?

S: Vår kvalitetskontrollprocess är omfattande och täcker hela leveranskedjan:
Inkommande råmaterialinspektion: Alla råvaror testas mot specificerade standarder (t.ex. renhet, biokompatibilitet) med COA-verifiering innan de går in i produktionen;
I-processkvalitetskontroll: Nyckelproduktionsstadier övervakas i realtid-, med provtagningsinspektioner för kritiska parametrar för att förhindra avvikelser;
Inspektion av färdiga varor: 100 % visuell inspektion och stickprov för prestanda, sterilitet (om tillämpligt), förpackningsintegritet och märkningsöverensstämmelse;
Spårbarhet efter-produktion: Varje batch tilldelas en unik spårbarhetskod som länkar råvaror, produktionsposter och testresultat för fullständig spårbarhet.

F:Hur säkerställer du konsistens från batch-till-batch?

S: Vi säkerställer enhetlighet från batch-till-batch genom:
Standardiserade produktionsprocesser (SOP) strikt följt av utbildade operatörer;
Kalibrerad och underhållen produktionsutrustning för att säkerställa stabil prestanda;
Rutintestning av kritiska kvalitetsattribut över batcher;
Statistical Process Control (SPC) för att övervaka och justera produktionsparametrar i-realtid;
Regelbunden granskning av batchposter och kvalitetsdata för att identifiera och åtgärda potentiella variationer.

F: Kan du tillhandahålla COA, testrapporter och spårbarhetsposter?

S: Ja, vi kan tillhandahålla Certificate of Analysis (COA) för varje batch, detaljerade testrapporter (inklusive råmaterialtester, -processtester och färdiga produkttester) och fullständiga spårbarhetsposter. Dessa dokument inkluderar information som råvaruleverantörer, produktionsdatum, batchnummer, testresultat och inspektionssignaturer, vilket säkerställer full transparens och spårbarhet.

Populära Taggar: hmef, Kina hmef tillverkare, leverantörer, fabrik, 3-bolls andningsövning, Engångs-, transparent HLR-mask, PVC manuell återupplivare, Tillbehör för återupplivning, Kiselmanuell återupplivare, Steril engångs sluten sugkateter

Skicka förfrågan

Hem

Telefon

E-post

Förfrågning

väska