En Venturi-mask är en specialiserad syrgasbehandlingsanordning konstruerad för precisionstillförsel av syrgas, designad för att ge kontrollerade och förutsägbara syrekoncentrationer till patienter som kräver strikt reglering av syrgasintag-som de med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), astma eller andra tillstånd där överskott av syre kan orsaka skada. Tillverkad av lätt, genomskinlig PVC av medicinsk-kvalitet, utnyttjar den Venturi-effekten (luftindragning genom kalibrerade portar) för att blanda syre med rumsluft i fasta förhållanden, vilket säkerställer konsekventa syrekoncentrationer oavsett patientens andningsfrekvens eller tidalvolym.
Kärnan i designen är utbytbara medbringningsadaptrar (portar)-var och en märkt med en specifik syrekoncentration (t.ex. 24 %, 28 %, 35 %, 40 %, 50 %). Genom att byta ut dessa adaptrar kan vårdgivare snabbt justera syre-luftblandningen för att matcha patientens kliniska behov, vilket eliminerar gissningar som är förknippade med enklare masker. Den genomskinliga maskkroppen gör det möjligt för-realtidsövervakning av patientens läppfärg, ansiktsuttryck och maskpassform, medan den mjuka, konturerade kanten minskar hudirritation under långvarig användning. En justerbar elastisk huvudrem säkerställer en säker, -läckagesäker tätning (kritiskt för att bibehålla exakt koncentration) utan att orsaka obehag i ansiktet. Masken, som är kompatibel med standardslangar och källor för syrgasförsörjning, kräver minimal installation: anslut den önskade medbringaradaptern, anslut till syrgas och ställ in flödeshastigheten till det värde som anges för adaptern (vanligtvis 4-12 l/min). Varje enhet genomgår rigorösa kvalitetstester-inklusive verifiering av koncentrationsnoggrannhet, läckagekontroller och validering av adapterpassning-som följer ISO 13485, CE och NMPA-standarder för tillförlitlig användning på sjukhus, kliniker och långtidsvårdsinrättningar.
Produktspecifikation
|
Punkt |
Beskrivning |
|
Ansökan |
Kontrollerad syrgasbehandling för patienter som behöver exakta syrgaskoncentrationer |
|
Kärnmekanism |
Venturi effekt |
|
Material |
Lätt, transparent PVC av medicinsk-kvalitet |
|
Justerbara syrekoncentrationer |
24%, 28%, 35%, 40%, 50% |
|
Rekommenderade flödeshastigheter |
4-12 l/min |
|
Tillämplig befolkning |
Vuxna, pediatriska patienter |
|
Förbindelse |
Kompatibel med standard syrgasslang |
|
Fixeringsmetod |
Justerbar elastisk huvudrem |
|
Sterilitet |
EO-steriliserad/icke-steril |
|
Hållbarhet |
3 år |
Produktegenskaper

- Precisionskoncentrationskontroll:Utbytbara medbringande portar ger fasta syrekoncentrationer (±2 % noggrannhet), vilket undviker över-syresättning eller under-syresättning.
- Flödes-Oberoende prestanda:Bibehåller en konsekvent syre-luftblandning oavsett patientens andningsfrekvens eller tidalvolym-idealiskt för instabila andningar.
.
Transparent design:Möjliggör enkel övervakning av patientens syresättningsstatus (t.ex. läppfärg) och detektering av maskglidning eller blockeringar.
Latex-gratis säkerhet:Eliminerar risker för latexallergi, lämplig för patienter med känslig hud eller latexkänslighet.
Enkel justering:Snabb-byte av medbringaradaptrar gör att vårdgivare kan ändra koncentrationer utan att byta hela masken, vilket sparar tid i kliniska miljöer.

Ansökan
KOL-hantering:
Förhindrar syre-inducerad hyperkapni genom att leverera exakta, låga-till-måttliga syrekoncentrationer (t.ex. 24 %-28 %).
01
Astmaexacerbationer:
Ger kontrollerat syrestöd för att undvika andningsdepression samtidigt som hypoxemi förbättras.
02
Efter-operativ återställning:
Ger förutsägbara syrenivåer för patienter som övergår från mekanisk ventilation till spontan andning.
03
Pediatrisk andningsvård:
Storleksanpassade-masker och små-mejseladaptrar garanterar säker, exakt syretillförsel för barn med känsliga andningsorgan.
04
Kritiska vårdövergångar:
Används på intensivvårdsavdelningar eller avtrappningsenheter- för patienter som behöver gradvis justering av syrgasstödet före utskrivning.
05
Fysiska egenskaper
|
Punkt |
Specifikation |
|
Driftstemperatur |
5 grader ~40 grader |
|
Materialhårdhet |
Strand A 30-35 |
|
Maskens vikt |
Vuxen: 18-22g; Pediatrisk: 10-15g |
|
Entrainment Adapter Storlek |
Vuxen: 10-12 mm ; Pediatrisk: 8-10mm |
|
Längd på huvudbandet |
Justerbar |
|
Läckagehastighet |
Mindre än eller lika med 5 % |
|
Genomskinlighet |
Större än eller lika med 90 % ljustransmittans |
QA&QC
1. Certifieringar: Uppfyller ISO 13485, CE (EU MDR) och NMPA standarder för medicinsk utrustning.
Batchtestning: Varje produktionsbatch genomgår:
2.1. Testning av koncentrationsnoggrannhet (verifierar adapter-specifika syrenivåer via gasanalys);
2.2. Läckagetestning (säkerställer ingen luftutspädning utanför medbringande portar);
2.3. Adapterpassningsvalidering (bekräftar säker fastsättning på maskkroppen);
2.4. Biokompatibilitetsbedömningar (cytotoxicitet, sensibilisering) för PVC-material.
3. Kvalitetsspårbarhet: Unikt batchnummer tilldelas varje enhet, vilket möjliggör fullständig spårning från produktion till distribution.
4. Säkerhetsdokumentation: Ger detaljerad bruksanvisning (IFU) (inklusive adapter-flödesdiagram) och materialsäkerhetsdatablad (MSDS).

Packning, lagring, hantering och transport
Förpackning: Individuell blisterförpackning (inkluderar maskkropp + set med 5 medbringaradaptrar); sterila versioner använder EO-steriliserat papper-kompositförpackning i plast. Bulktransport i robusta wellpappkartonger med avdelare mot-kross.
Förvaring: Förvara i en ren, torr, väl-ventilerad miljö (temperatur 5 grader ~40 grader, relativ luftfuktighet Mindre än eller lika med 80 %). Undvik direkt solljus, hög värme eller kontakt med frätande ämnen (som kan bryta ner PVC). Förvara medbringaradaptrar i en förseglad påse för att förhindra förlust eller kontaminering.
Hantering: För enstaka-patientsbruk (steril) eller upprepad användning med samma patient (icke-steril). Rengör icke-sterila masker med milt rengöringsmedel och varmt vatten efter användning; Undvik starka kemikalier som kan skada medbringarportarna. Inspektera adaptrarna för sprickor eller blockeringar före varje användning.
Transport: Transport i enlighet med medicintekniska föreskrifter. Skydda från våldsam kollision, regn eller fukt för att bevara maskens integritet och adapterkalibrering.
Anledningar till att välja oss
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (en filial till Evergrand Healthcare Group, grundad 2014) ligger i Ningbo City, Zhejiang-provinsen - med ett utmärkt läge och bekväma transporter. Vår verksamhet omfattar tillverkning och försäljning av medicintekniska produkter, plus investeringar i vårdhem, tandvårdskliniker, specialistsjukhus och medicinska tjänster. Våra produkter säljs över hela världen och vi har vunnit globalt erkännande av konsumenter med hög-kvalitetsvaror och omfattande-efterförsäljningsservice.

Diversifierad produktportfölj
Vårt produktsortiment omfattar medicinska förbrukningsartiklar för engångsbruk, medicinsk utrustning och icke--vävda produkter (t.ex. tandvårdsartiklar, andningsvårdsartiklar). Denna mångsidiga lineup tillgodoser behoven hos medicinska institutioner, kliniker och andra kunder.

Pålitlig leverans och samarbete
Vi har rik branscherfarenhet och samarbetar med över 600 fabriker. Dessa partners är utrustade med avancerad produktionsutrustning och skicklig frontlinjepersonal, vilket gör att vi kan producera skräddarsydda produkter/komponenter enligt specifika önskemål.

Strikt kvalitetssäkring
Vi prioriterar innovation och kvalitet, med stöd av ISO 13485:2016 kvalitetsledningssystem. Strikt kontroll löper genom råvaruanskaffning, massproduktion, processledning och frisläppande av färdiga produkter. Våra professionella tjänster (produktionskontroll, orderuppföljning-, leverans) skiljer oss också åt.
Certifikat

FAQ
F: Har du en förändringskontrollprocess för produktförändringar (råvaror / processer / förpackningar)?
S: Ja, vi har en strikt process för förändringskontroll i enlighet med ISO 13485 och MDR-krav. Alla ändringar av råvaror, produktionsprocesser eller förpackningar måste gå igenom följande steg:
Skicka in en ändringsbegäran som beskriver orsaken till ändringen, omfattning och potentiell påverkan;
Genomför riskbedömning och teknisk verifiering (t.ex. kvalitetstestning, granskning av efterlevnad);
Skaffa godkännande från kvalitetsavdelningen och relevanta tillsynsmyndigheter (om så krävs);
Meddela kunder om ändringen (minst 30 dagar i förväg för kritiska ändringar) och inhämta deras samtycke vid behov;
Implementera ändringen och uppdatera relevanta dokument (SOP, etiketter, tekniska filer);
Övervaka ändringens effektivitet genom efter-implementeringsgranskningar.
F: Har du dubbla leverantörer eller alternativa alternativ för viktiga råvaror?
S: Ja, vi har dubbla leverantörer eller flera alternativa alternativ för alla viktiga råvaror. Detta säkerställer att om en leverantör upplever leveransstörningar (t.ex. råvarubrist, kvalitetsproblem eller geopolitiska faktorer), kan vi snabbt byta till en alternativ leverantör utan att påverka produktionskontinuiteten. Alla alternativa leverantörer genomgår strikta kvalifikationsrevisioner och provtester för att säkerställa att deras råvaror uppfyller våra kvalitets- och efterlevnadsstandarder.
F: Hur hanterar du prisfluktuationer eller brist på råvaror?
S: Vi hanterar råvaruprisfluktuationer och brister genom följande strategier:
Underteckna långa-leveransavtal med kärnleverantörer av råvaror för att låsa priser och säkerställa en stabil leverans;
Upprätthålla säkerhetslager av viktiga råvaror (täcker 1-2 månaders produktionsbehov);
Övervaka globala trender på råvarumarknaden och upprätta mekanismer för tidig varning för potentiella brister;
Arbeta med leverantörer för att utveckla alternativa råvaror (med likvärdig kvalitet och efterlevnad) för hög-riskmaterial;
Absorbera måttliga prisfluktuationer genom interna effektivitetsförbättringar för att minimera påverkan på kundpriserna.
Populära Taggar: justerbar venturi mask, Kina justerbar venturi mask tillverkare, leverantörer, fabrik, Justerbar Venturi-mask, Medicinsk syreregulator, Näskanyl för mun och näsa, Nebulisator med munstycke, Syrgastillförsel, Mjuk trakeostomimask












