Engångsinfusionsset är en professionell steril medicinsk infusionsanordning speciellt designad för klinisk intravenös vätskeersättning, läkemedelsadministrering och kontinuerlig infusionsbehandling. Tillverkad av högkvalitativt genomskinligt PVC-material av medicinsk kvalitet och medicinska giftfria plasttillbehör, har produkten stabil vätsketillförsel, exakt flödesjustering, effektiv luftisolering och helt läckagesäker struktur. Den använder steril bearbetning för engångsbruk, vilket effektivt undviker vätskekontamination, luftemboli och risker för korsinfektion. Ergonomiskt optimerad för standardiserade intravenösa infusionsoperationer, den är lätt att montera, bekväm att använda och säker att använda, uppfyller till fullo infusionsbehandlingsstandarderna för sjukhus, kliniska laboratorier, akutmottagningar och hemsjukvård, vilket ger en pålitlig säkerhetsgaranti för rutinmässig intravenös diagnos och behandling.
Infusionssetet för engångsbruk använder högtransparent medicinskt PVC-rörmaterial, vilket möjliggör intuitiv observation av vätskeflöde, bubbelstatus och dropphastighet utan visuella hinder. Utrustad med en högprecisionsrullflödesregulator med stabil justeringsprestanda, kan den fritt styra infusionshastigheten för att möta de exakta doseringskraven för olika kliniska läkemedel. Den transparenta droppkammaren underlättar realtidsräkning av vätskedroppar och fångar effektivt upp små luftbubblor. Det inbyggda högeffektiva vätskefiltret kan filtrera läkemedelsföroreningar och partikelrester, vilket säkerställer ren och ren infusionsvätska. Alla anslutningsgränssnitt är tätt sammansatta med utmärkt lufttäthet, vilket förhindrar vätskespill och extern bakteriell kontaminering under infusion. Den flexibla rörkroppen är anti-böj och tryckbeständig och undviker infusionsavbrott orsakad av rörledningsböjning och extrudering. Produkten stöder EO-gas- eller gammastrålningssterilisering, uppfyller internationella och inhemska standarder för medicinsk utrustning och är lämplig för professionell klinisk behandling och dagliga heminfusionsscenarier.
Produktspecifikation
|
Punkt |
Beskrivning |
|
Ansökan |
Standardiserad intravenös infusion, läkemedelstillförsel och vätskeersättning för sjukhusbehandling, akut räddning, fysisk undersökning omvårdnad och hälsoövervakning i hemmet |
|
Typ |
Sterilt medicinskt intravenöst infusionsset för engångsbruk |
|
Material |
Genomskinligt PVC-rör av medicinsk kvalitet, medicinska giftfria plasttillbehör, latexfria, BPA-fria, giftfria, biokompatibla |
|
Strukturell konfiguration |
Skarp hålspets, droppkammare, vätskefilter, rullflödesregulator, standard luer-kontakt, valfri injektionsport |
|
Flödesjusteringsprestanda |
Steglös justerbar infusionshastighet, stabil flödeshastighet, ingen automatisk hastighetsavvikelse |
|
Designfunktioner |
Synligt rör med hög genomskinlighet, effektiv luftisolering, föroreningsfiltreringsfunktion, böjd flexibel rörledning, läcksäkert sömlöst gränssnitt, humaniserad flödesreglering |
|
Gränssnitt Standard |
Universellt standard Luer-gränssnitt, kompatibelt med olika sprutor och venösa anordningar |
|
Sterilitet |
EO-steriliserad eller gammabestrålad, engångssteril |
|
Certifieringar |
Uppfyller ISO 13485, CE och NMPA standarder för medicinsk utrustning |
|
Hållbarhet |
3 år |
Produktegenskaper
1. Steril och säker, anti-kontamination: Använder professionell medicinsk steriliseringsteknik med sterilitetssäkringsnivå upp till 10⁻⁶ och kvalificerat EO-restinnehåll. Engångsdesign eliminerar helt risker för korsinfektion och vätskekontamination. Råvaror av medicinsk kvalitet är giftfria, luktfria och BPA-fria, som inte reagerar med konventionella infusionsläkemedel, vilket säkerställer säker och stabil klinisk infusionsbehandling.
2. Utmärkt läckagesäker och lufttät prestanda: Alla rörledningsanslutningsdelar använder exakt sömlös monteringsteknik för att bilda ett helt slutet infusionssystem. Det kan effektivt förhindra vätskeläckage, vätskeförångning och externt damm och bakteriellt intrång under infusionsdrift och placering, vilket bibehåller infusionsprocessens integritet och sterilitet.
3. Exakt flödeskontroll och tydlig observation: Den genomskinliga rörkroppen och droppkammaren tillåter observation i realtid av vätskeflödesstatus, bubbelrester och dropplikhet. Högprecisionsrullregulatorn realiserar steglös finjustering av infusionshastigheten, uppfyller de exakta infusionskraven för vuxna, barn och kritiskt sjuka patienter och undviker medicinska risker orsakade av olämplig infusionshastighet.
4. Effektiv filtrering och luftisolering: Utrustad med en professionell medicinsk filterskärm, kan den effektivt filtrera små partiklar, läkemedelsutfällningar och föroreningar i infusionsvätskan, vilket förhindrar vaskulär blockering och biverkningar. Droppkammarens luftisoleringsstruktur undviker effektivt att luft tränger in i venen, vilket avsevärt minskar risken för luftemboli.
5. Anti-kink och hållbar struktur: Den optimerade flexibla PVC-rörledningen har utmärkt seghet och anti-böjningsprestanda, som inte veck, deformerar eller blockerar vätskeflödet under patientaktivitet och ammande operation, vilket säkerställer en kontinuerlig och stabil infusionsprocess.
6. Kostnadseffektiv & utrymmesbesparande: Engångsanvändning eliminerar upprepade rengörings- och desinfektionskostnader, vilket minskar den operativa bördan för medicinska institutioner. Den vikbara integrerade strukturen sparar lagrings- och transportutrymme, med stabil struktur och ingen deformation under stapling, lämplig för storskalig klinisk batchanvändning.
Ansökan
1. Kliniska avdelningar på sjukhus: Används för standardiserad intravenös infusion, antibiotikaadministration, näringsvätskeersättning och läkemedelsadjuvansbehandling inom internmedicin, kirurgi, gynekologi och pediatrik, för att möta de dagliga rutinerna för infusionsbehov hos slutenvårdspatienter.
2. Akut- och intensivvårdsavdelningar: Lämplig för snabb venös vätskeersättning och akut läkemedelsinfusion för kritiska patienter. Den stabila och säkra infusionsprestandan säkerställer snabb och effektiv första hjälpen-behandling och förbättrar räddningsgraden.
3. Fysisk undersökning och rehabiliteringscenter: Ansöks för rutininfusion av fysisk undersökning, postoperativ rehabiliteringsvätsketillskott och kronisk sjukdomsbetingande infusion, med hög säkerhet för att säkerställa standardiserad omvårdnad och rehabiliteringsbehandling.
4. Samhällskliniker och medicinska institutioner på gräsrotsnivå: Tillgodose de dagliga intravenösa infusionsbehoven och grundläggande sjukdomsbehandlingsbehov hos medicinska institutioner på gräsrotsnivå. Med låg kostnad och hög säkerhet är den lämplig för utbredd daglig medicinsk omvårdnad och boendesjukvård.
5. Hemsjukvård & hantering av kroniska sjukdomar: Enkel montering och bekväm drift, lämplig för heminfusionsbehandling av postoperativa rehabiliteringspatienter och patienter med kroniska sjukdomar, vilket ger säker och bekväm intravenös hushållsmedicinering.
Fysiska egenskaper
|
Punkt |
Specifikation |
|
Drifts- och lagringstemperatur |
2 grader ~30 grader (långtidsförvaring); 10 grader ~40 grader (infusionsoperation) |
|
Rörets tjocklek |
0,5 mm–1,0 mm |
|
Draghållfasthet |
Större än eller lika med 15 MPa |
|
Läcksäker prestanda |
Inget vätskeläckage eller luftinfiltration under 0,3 MPa arbetstryck |
|
Regulator stabilitet |
Smidig justering, fast flödeshastighet, ingen automatisk glidning under infusion |
|
Staplingsbarhet |
Stabil stapling upp till 50 enheter utan extruderingsdeformation |
|
Genomskinlighet |
Hög transparens för tydligt vätskeflöde och statusobservation |
QA&QC
Engångsinfusionssetet följer strikt ISO 13485, CE och NMPA kvalitetsledningsstandarder för medicinsk utrustning. Varje produktionssats genomgår omfattande och rigorös kvalitetsinspektion, inklusive materialsäkerhetsdetektering (BPA-fri verifiering, medicinsk biokompatibilitetsutvärdering, giftfritt och ofarligt test), rörledningsdrag- och anti-kninkprestandatest, gränssnittsläckagesäkert trycktest, kalibrering av flödesjusteringsnoggrannhet och detektering av effektivitet i filterföroreningar. För sterila produkter implementeras strikt sterilitetsvalidering, med EO-restinnehåll Mindre än eller lika med 10 ug/g och sterilitetssäkerhetsnivå som når 10⁻⁶. Alla produkter är verifierade att vara kompatibla med konventionella infusionsflaskor, infusionspåsar och venös utrustning för att säkerställa smidiga och säkra infusionsprocedurer. Varje batch tilldelas ett oberoende spårbart batchnummer för att realisera kvalitetsövervakning av hela processen från produktion till försäljning. Varje förpackning är utrustad med en komplett bruksanvisning (IFU), som anger standardmonteringsmetoder, specifikationer för infusionsdrift och säkerhetsåtgärder.
Packning, lagring, hantering och transport
1. Packning: Sterila enstaka infusionsset är individuellt förseglade och förpackade i medicinska pappers-plastkompositpåsar eller blisterförpackningar för att säkerställa oberoende sterilitet. Batchprodukter är förpackade i robusta wellpappkartonger med antikollisionsskydd och trycktåligt skydd. Alla förpackningar är tydligt märkta med produktnamn, specifikation, batchnummer, tillverkningsdatum, utgångsdatum och certifieringsinformation.
2. Förvaring: Förvaras i en ren, torr, dammfri och välventilerad miljö med temperaturkontrollerad till 2 grader ~30 grader och relativ luftfuktighet Mindre än eller lika med 70%. Håll borta från direkt solljus, värmekällor med hög temperatur, vassa hårda föremål och frätande kemiska ämnen. Håll originalförpackningen förseglad före användning för att undvika sekundär förorening och materialåldring.
3. Hantering: Endast för engångsbruk för engångspatienter är återanvändning och korsanvändning strängt förbjudna för att förhindra korsinfektion. Kontrollera före användning om förpackningen är intakt, fri från skador, fukt och utgångsdatum. Kassera produkten omedelbart om steriliteten äventyras eller rörledningen är skadad. Komplettera utrustningens montering och infusionsdrift i enlighet med vanliga medicinska procedurer, och kassera avfallsprodukter i enlighet med bestämmelser för medicinsk avfallshantering efter användning.
4. Transport: Transport i enlighet med nationella och internationella transportspecifikationer för medicintekniska produkter. Undvik våldsam kollision, extrudering, fukt och långvarigt direkt solljus. Transportmiljöns temperatur kontrolleras inom 2 grader ~30 grader för att säkerställa produktförpackningens integritet, sterilitet och strukturell stabilitet.
Anledningar till att välja oss
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (en filial till Evergrand Healthcare Group, grundad 2014) ligger i Ningbo City, Zhejiang-provinsen - med ett utmärkt läge och bekväma transporter. Vår verksamhet omfattar tillverkning och försäljning av medicintekniska produkter, plus investeringar i vårdhem, tandvårdskliniker, specialistsjukhus och medicinska tjänster. Våra produkter säljs över hela världen, och vi har vunnit globalt konsumenterkännande med högkvalitativa varor och omfattande service efter försäljning.
Diversifierad produktportfölj
Vårt produktsortiment omfattar medicinska förbrukningsmaterial för engångsbruk, medicinsk utrustning och non-woven-produkter (t.ex. tandvårdsartiklar, andningsvårdsartiklar). Denna mångsidiga lineup tillgodoser behoven hos medicinska institutioner, kliniker och andra kunder.
Pålitlig leverans och samarbete
Vi har rik branscherfarenhet och samarbetar med över 600 fabriker. Dessa partners är utrustade med avancerad produktionsutrustning och skicklig frontlinjepersonal, vilket gör att vi kan producera skräddarsydda produkter/komponenter enligt specifika önskemål.
Strikt kvalitetssäkring
Vi prioriterar innovation och kvalitet, med stöd av ISO 13485:2016 kvalitetsledningssystem. Strikt kontroll löper genom råvaruanskaffning, massproduktion, processledning och frisläppande av färdiga produkter. Våra professionella tjänster (produktionskontroll, orderuppföljning, leverans) skiljer oss också åt.
Certifikat
FAQ
F: Vad är din standardproduktionstid?
S: Vår standardproduktionstid för bulkordrar är 3-4 veckor efter orderbekräftelse och mottagande av depositionen. För stora beställningar (över 100 000 enheter) eller kundanpassade produkter kan ledtiden förlängas till 4-7 veckor. Vi kommer att tillhandahålla ett detaljerat produktionsschema vid orderläggning och hålla dig uppdaterad om produktionsförloppet i realtid.
F: Har du erfarenhet av leverans till vårt land/region?
S: Ja, vi har lång erfarenhet av leverans till länder och regioner över hela världen, inklusive Nordamerika, Europa, Asien, Sydamerika och Afrika. Vi är bekanta med de lokala importbestämmelserna, tullklareringskraven och logistikkanalerna i olika regioner, och kan samarbeta med välrenommerade logistikpartners (t.ex. DHL, FedEx, UPS eller sjöfraktare) för att säkerställa smidig leverans. Vi tillhandahåller också alla nödvändiga fraktdokument (t.ex. handelsfaktura, packlista, ursprungscertifikat och tullklareringsdokument) för att underlätta tullklareringen.
F: Hur säkerställer du korrekt förpackning, märkning och transportsäkerhet?
S: Vi vidtar flera åtgärder för att säkerställa förpackning, märkning och transportsäkerhet:
Förpackning: Använd stötsäker, fuktsäker och steril förpackning (om tillämpligt) som uppfyller internationella fraktstandarder. För ömtåliga produkter lägger vi till extra skyddsmaterial (t.ex. bubbelplast, skum) för att förhindra skador under transport;
Märkning: Alla etiketter följer UDI/GS1 och lokala lagkrav, inklusive produktnamn, batchnummer, utgångsdatum, användningsinstruktioner och varningsinformation. Flerspråkiga etiketter finns tillgängliga på begäran;
Transportsäkerhet: Samarbeta med logistikpartners med erfarenhet av transport av medicinska produkter, säkerställa efterlevnad av temperaturkontrollkrav (om tillämpligt) och tillhandahålla transportförsäkring för att täcka eventuella förluster under transporten.
Populära Taggar: engångsinfusionsset, Kinas engångsinfusionsset tillverkare, leverantörer, fabrik
