Feeding Tube är en specialiserad medicinsk anordning utformad för att tillföra enterala näringslösningar, mediciner eller vätskor direkt i mag-tarmkanalen hos patienter som inte kan konsumera mat oralt (t.ex. de med sväljstörningar, neurologiska funktionsnedsättningar, behov av postoperativ återhämtning eller kritisk sjukdom). Tillverkad av biokompatibla, flexibla material (medicinsk-silikon, DEHP-fri PVC eller polyuretan), den har en slät, atraumatisk spets, graderade längdmarkeringar och säkra anslutningsgränssnitt. Tillgänglig i olika typer (nasogastrisk, gastrostomi, jejunostomi) och storlekar, används den i stor utsträckning på sjukhus, intensivvårdsavdelningar, vårdhem och hemvårdsmiljöer, vilket ger säkert och tillförlitligt näringsstöd för vuxna, pediatriska och neonatala patienter.
Rörets ultra-mjuka och flexibla material minimerar irritation av slemhinnevävnader under insättning och lång-placering, medan den rundade, atraumatiska distala spetsen förhindrar trauma mot matstrupen, magen eller tarmslemhinnan. Tydliga längdgraderingar (cm) längs röret möjliggör exakt placeringskontroll, vilket säkerställer att spetsen är korrekt placerad i det gastrointestinala målet. En säker proximal kontakt (luer lock eller ENFit-kompatibel) säkerställer läckage-säker anslutning med enterala matningsset, sprutor eller medicinadministreringsenheter, vilket minskar risken för lösningsläckage eller kontaminering. Viktiga säkerhetsfunktioner inkluderar röntgentäta ränder för röntgenvisualisering av rörpositionen och kompatibilitet med enterala näringsformuleringar (intakt protein, kort peptid, aminosyratyper) och mediciner. Beroende på kliniska behov erbjuds den i olika konfigurationer-inklusive nasogastriska slangar (passeras genom näsan till magsäcken), gastrostomislangar (införda via en kirurgisk öppning i buken till magsäcken) och jejunostomislangar (inriktade på jejunum)-med patientens storleksalternativ och anorjunumsvans. Varje steril enhet steriliseras med etylenoxid (EO)-gas, i överensstämmelse med ISO 13485, CE och NMPA-standarder för medicinsk utrustning, vilket säkerställer lämplighet för utsatta patientgrupper.
Produktspecifikation
|
Punkt |
Beskrivning |
|
Ansökan |
Tillförsel av enteral näring, mediciner eller vätskor; lämplig för patienter med sväljstörningar, postoperativ vård, kritisk sjukdom eller oförmåga att äta oralt |
|
Typ |
Sterilt engångsmatningsrör |
|
Material |
Medicinsk-silikon, DEHP-fri PVC eller polyuretan |
|
Storlekskompatibilitet |
- Vuxen: 8Fr–14Fr (NG/G-rör); 6Fr–10Fr (J-rör) - Pediatrisk: 5Fr–8Fr (NG/G-rör); 4Fr–6Fr (J-rör)- Neonatal: 3Fr–5Fr (NG/G-rör) |
|
Längdalternativ |
- NG-rör: 80 cm–100 cm - G-rör: 20 cm–40 cm - J-rör: 30 cm–60 cm |
|
Nyckelfunktioner |
Atraumatisk rundad spets, röntgentät rand (röntgenvisualisering), längdgraderingar (cm), läckage-säker proximal kontakt |
|
Anslutningstyp |
Luer lock eller ENFit-kompatibel |
|
Kompatibilitet |
Enterala näringsformuleringar (intakt protein, kort peptid, aminosyra); orala läkemedel (upplösbara); enterala matningsset/pumpar |
|
Sterilitet |
EO-steriliserad |
|
Hållbarhet |
3 år |

Produktegenskaper
- Atraumatisk och biokompatibel: Ultra-mjukt, flexibelt material och rundad spets minskar slemhinneirritation och trauma under insättning/placering, lämpligt för lång-användning.
- Exakt placeringskontroll: Tydliga längdgraderingar möjliggör exakt positionering, medan röntgentäta ränder tillåter röntgenverifiering av rörets placering, vilket säkerställer klinisk säkerhet.
- Läckage-säker och säker anslutning: Luer lock/ENFit-kompatibel kontakt förhindrar lösningsläckage och oavsiktlig IV-felkoppling, vilket minimerar kontaminering och säkerhetsrisker.
- Mångsidiga konfigurationer: Flera typer (NG/G-slang/J-slang) och storleksalternativ anpassas till olika anatomiska behov (nasal, bukåtkomst) och patientgrupper (vuxna/pediatriska/neonatala).
- Bred kompatibilitet: Fungerar med alla vanliga enterala näringsformuleringar och mediciner, vilket stöder integrerad nutrition och medicinadministration.
- Steril och färdig-att-användas: Individuell EO-steriliserad förpackning eliminerar förberedelser för-procedurer, vilket möjliggör snabb implementering i kliniska scenarier eller hemvårdsscenarier.
Ansökan
- Sjukhus- och intensivvård: Kritiskt för kritiskt sjuka patienter (koma, andningssvikt, postoperativa) som kräver exakt enteral näringstillförsel, med röntgentät design som underlättar verifiering av placering.
- Postoperativ återhämtning: Hjälper patienter efter gastrointestinala, orala eller halsoperationer (som inte kan äta oralt) med gradvis näringsåterställning, vilket stöder sårläkning och organfunktion.
- Hemvård: Idealisk för patienter med kroniska tillstånd (neurodegenerativa sjukdomar, dysfagi, ryggmärgsskada) som behöver-enteral näring under lång tid, med användarvänlig-design för vårdpersonal.
- Barn- och neonatalvård: Små-slangar i mjuka-material (3Fr–8Fr) passar spädbarns/barns ömtåliga slemhinnevävnader och matningsbehov med låga-volymer, vilket säkerställer säker lång-placering.
- Långtidsvårdsanläggningar: Används på äldreboenden för äldre med sväljstörningar eller kognitiva funktionsnedsättningar, vilket ger konsekvent näringsstöd med minimalt obehag.

Fysiska egenskaper
|
Punkt |
Specifikation |
|
Driftstemperatur |
10 grader ~40 grader |
|
Materialhårdhet |
Shore A 20–35 (silikon/PVC); Polyuretan: Smidig med formbevarande |
|
Draghållfasthet |
Större än eller lika med 10 MPa |
|
Sprängtryck |
Större än eller lika med 0,5 MPa |
|
Examensexakthet |
±0,5 cm |
|
Radiopacity |
Synlig under röntgen.- |
|
Anslutningsfasthet |
Tål Större än eller lika med 3 N dragkraft utan frånkoppling |
QA&QC

Certifieringar: Uppfyller ISO 13485, CE och NMPA standarder för medicinsk utrustning. Varje produktionssats genomgår strikta kvalitetstester, inklusive biokompatibilitetsutvärdering (cytotoxicitet, sensibilisering, irritation), materialsäkerhetskontroller (DEHP-fri verifiering för PVC-rör), verifiering av dimensionsnoggrannhet (storlek, längd, gradering), radiopacitetstestning (röntgenstrålesynlighet), läckagetäthet och validitet för anslutningar och validitet, sterilitetssäker och validering av kopplingar {{4} validering (EO-restinnehåll Mindre än eller lika med 10 ug/g, sterilitetsgarantinivå 10⁻⁶). Ett unikt batchnummer tilldelas för fullständig spårbarhet för produktion och distribution, och en detaljerad bruksanvisning (IFU) medföljer varje förpackning, som anger insättningstekniker, placeringsverifiering och underhållsprocedurer.
Packning, lagring, hantering och transport
- Förpackning: Enskilda sterila papper-kompositförpackningar i plast med öppna förseglingar- (märkt med produktnamn, typ, storlek, längd, batchnummer, steriliseringsdatum och utgångsdatum). Bulktransport i robusta korrugerade kartonger med anti-avdelare för att förhindra att röret kröker eller deformeras.
- Förvaring: Förvara i en ren, torr, väl-ventilerad miljö (10 grader ~40 grader, relativ luftfuktighet Mindre än eller lika med 80 %). Undvik direkt solljus, hög värme (över 50 grader), hög luftfuktighet, kontakt med vassa föremål eller frätande ämnen. Håll förpackningen förseglad tills omedelbart före användning; stapla inte tunga föremål på förpackningar.
- Hantering: Endast för en-patient-återanvänd, bearbeta eller dela inte för att förhindra korsinfektion. Inspektera förpackningen för revor, skador eller utgångsdatum före användning; kassera om steriliteten äventyras. Använd försiktig kraft under införandet för att undvika att slangen knäcks eller slemhinnetrauma; verifiera placeringen via röntgen- eller pH-testning före utfodring. Kassera använda rör i enlighet med föreskrifter för medicinsk avfallshantering.
- Transport: Transport i enlighet med nationella och internationella föreskrifter för medicintekniska produkter. Skydda från våldsam kollision, kompression, fukt och direkt solljus; undvik transport med giftiga, skadliga eller frätande ämnen. Se till att temperaturen i transportmiljön är mellan -10 grader ~ 50 grader för att bibehålla produktens integritet och sterilitet.
Anledningar till att välja oss
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (en filial till Evergrand Healthcare Group, grundad 2014) ligger i Ningbo City, Zhejiang-provinsen - med ett utmärkt läge och bekväma transporter. Vår verksamhet omfattar tillverkning och försäljning av medicintekniska produkter, plus investeringar i vårdhem, tandvårdskliniker, specialistsjukhus och medicinska tjänster. Våra produkter säljs över hela världen och vi har vunnit globalt erkännande av konsumenter med hög-kvalitetsvaror och omfattande-efterförsäljningsservice.

Diversifierad produktportfölj
Vårt produktsortiment omfattar medicinska förbrukningsartiklar för engångsbruk, medicinsk utrustning och -icke-vävda produkter (t.ex. tandvårdsartiklar, andningsvårdsartiklar). Denna mångsidiga lineup tillgodoser behoven hos medicinska institutioner, kliniker och andra kunder.

Pålitlig leverans och samarbete
Vi har rik branscherfarenhet och samarbetar med över 600 fabriker. Dessa partners är utrustade med avancerad produktionsutrustning och skicklig frontlinjepersonal, vilket gör att vi kan producera skräddarsydda produkter/komponenter enligt specifika önskemål.

Strikt kvalitetssäkring
Vi prioriterar innovation och kvalitet, med stöd av ISO 13485:2016 kvalitetsledningssystem. Strikt kontroll löper genom råvaruanskaffning, massproduktion, processledning och frisläppande av färdiga produkter. Våra professionella tjänster (produktionskontroll, orderuppföljning-, leverans) skiljer oss också åt.
Certifikat

FAQ
F: Vad är din standardproduktionstid?
S: Vår standardproduktionstid för massbeställningar är 3-4 veckor efter orderbekräftelse och mottagande av insättningen. För stora-volymbeställningar (över 100 000 enheter) eller anpassade produkter kan ledtiden förlängas till 4-7 veckor. Vi kommer att tillhandahålla ett detaljerat produktionsschema vid orderläggning och hålla dig uppdaterad om produktionsförloppet i realtid.
F: Har du erfarenhet av leverans till vårt land/region?
S: Ja, vi har lång erfarenhet av leverans till länder och regioner över hela världen, inklusive Nordamerika, Europa, Asien, Sydamerika och Afrika. Vi är bekanta med de lokala importbestämmelserna, tullklareringskraven och logistikkanalerna i olika regioner och kan samarbeta med välrenommerade logistikpartner (t.ex. DHL, FedEx, UPS eller sjöfraktare) för att säkerställa smidig leverans. Vi tillhandahåller också alla nödvändiga fraktdokument (t.ex. handelsfaktura, packlista, ursprungscertifikat och tullklareringsdokument) för att underlätta tullklareringen.
F: Hur säkerställer du korrekt förpackning, märkning och transportsäkerhet?
S: Vi vidtar flera åtgärder för att säkerställa förpackning, märkning och transportsäkerhet:
Förpackning: Använd stötsäker,-fuktsäker och steril förpackning (om tillämpligt) som uppfyller internationella fraktstandarder. För ömtåliga produkter lägger vi till extra skyddsmaterial (t.ex. bubbelplast, skum) för att förhindra skador under transport;
Märkning: Alla etiketter överensstämmer med UDI/GS1 och lokala regulatoriska krav, inklusive produktnamn, batchnummer, utgångsdatum, användningsinstruktioner och varningsinformation. Flerspråkiga etiketter finns tillgängliga på begäran;
Transportsäkerhet: Samarbeta med logistikpartners med erfarenhet av transport av medicinska produkter, säkerställa efterlevnad av temperaturkontrollkrav (om tillämpligt) och tillhandahålla transportförsäkring för att täcka eventuella förluster under transporten.
Populära Taggar: matningsrör, Kina matningsrör tillverkare, leverantörer, fabrik











